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unser Verein

Gegründet, um zu helfen!

„Nichts spornt mich mehr an als die drei Worte: ‚Das geht nicht.‘ Wenn ich das höre, tue ich alles, um das Unmögliche möglich zu machen.“

Harald Zindler, Umweltaktivist und Mitbegründer von Greenpeace Deutschland (1981)

Der Förderverein ECMO Deutschland e. V. wurde 2003 von Eltern gegründet, deren Kinder mit einer angeborenen Zwerchfellhernie (CDH) auf die Welt kamen. Aus Dankbarkeit und dem Wunsch zu helfen entstanden dauerhafte Strukturen für Unterstützung und Vernetzung.

Infolge der Schwere der Erkrankung wurde es nötig, die Kinder mit ECMO zu behandeln. Eine ECMO-Behandlung ist für die ganze Familie eine sehr schwere Zeit voller Angst und Sorge. Als die Zeit der Ungewissheit und des Bangens für die Gründungsmitglieder weitgehend vorüber war, blieb jedoch die Erinnerung an die schwere Zeit und es wuchs das Bedürfnis zu danken, zu helfen und zu unterstützen.

Heute zählt der Förderverein rund 200 Mitglieder aus ganz Deutschland und den USA. Mit an Bord sind Familien ehemaliger Patienten, Freunde, Ärzte und Pflegekräfte, welche sich gemeinsam engagieren. Wir arbeiten eng mit der Universitätsmedizin Mannheim (UMM) zusammen und stehen betroffenen Familien mit Rat, Tat und – wo erforderlich – finanziellen Mitteln zur Seite.

Kontakte entstehen über Veranstaltungen wie das ECMO-Fest, über die Vermittlung durch die Teams auf den Kinderstationen oder über unsere Online-Kanäle. Gleichzeitig unterstützen wir das Klinikum, Forschungsvorhaben und notwendige Anschaffungen, um Kindern die bestmögliche Versorgung zu sichern.

Aus Eigeninitiative betroffener Eltern entstanden, setzen wir uns seit über 20 Jahren dafür ein, dass Familien in der ECMO-Zeit Halt finden, Forschung vorangetrieben wird und notwendige Ausstattung schnell bereitsteht.

Begleiten & beraten

Wir stehen Familien während der schweren ECMO-Zeit mit Rat und Tat zur Seite.

Fördern & finanzieren

Von medizinischer Ausstattung über Therapien bis zur Elternküche – wir ermöglichen Projekte, die unmittelbar helfen.

Informieren & vernetzen

Wir schaffen Austauschformate für Betroffene und stärken Kooperationen mit Kliniken.

Vorstand

Vorstandsmitglieder

Unser Vorstand besteht aus Eltern, die ECMO aus eigener Erfahrung kennen – und sich daher mit Herzblut für Familien einsetzen.

Gruppenfoto des Vorstands des Förderverein ECMO Deutschland e. V.

Simon Denger

1. Vorsitzender

Sohn Paul, geb. 2017,

7 Tage ECMO-Therapie.

Anja Stark

2. Vorsitzende

Tamara Blum

Kassenwartin

Tochter Mira, geb. 2018,

8 Tage ECMO-Therapie.

Bianca Lamp-Scharnowski

Schriftführerin

Tochter Sophie, geb. 2015,

13 Tage ECMO-Therapie.

Reinhard Scharnowski

Beisitzer

Tochter Sophie, geb. 2015,

13 Tage ECMO-Therapie.

Titus Rohde

Beisitzer

Tochter Mila, geb. 2009,

10 Tage ECMO-Therapie.

Mitglied werden

Mitglied werden

Unterstützen Sie uns langfristig: Als Mitglied unterstützen Sie, Projekte, Familien, und können die Vereinsarbeit aktiv mitgestalten.

Mitgliedsantrag

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